貴金屬中，Pt、Pd的應(yīng)用較為普遍。結(jié)果表明，Pt具有較高的溶疑活性，但容量較大。

　　易鍛燒；Pd對高熱時有較低的溶解活性，對甲烷氣有較高的溶解活性，但耐熱性好[遼36]。怎么樣。

　　Pt、Pd反應(yīng)活性進一步提高，使用量減少，使用壽命延長，是現(xiàn)階段網(wǎng)絡(luò)科學研究的熱點。毒性活性和可靠性的因素有很多，包括催化劑的制備方式，前體種類，載體的性質(zhì)，承載量，第二成分，粒度，反應(yīng)標準等。

　　1.4.1改進使用方法。

　　浸出法是一種較為常用的制備聚氨酯催化劑的方法，其關(guān)鍵工序包括預(yù)浸、烘干、鍛燒等多個工序。該方法實用、簡單，適合工業(yè)生產(chǎn)，缺陷分布不均，且粒度分布不均勻。為此，科研人員試圖對傳統(tǒng)式浸漬法進行改進，并明確提出了新的制作計劃方案。通過在氯鉗酸溶液中引入市場競爭吸收劑乳酸菌，Zhang等刀片采用市場競爭浸漬法，獲得?Pt/AhOs催化劑◎結(jié)果表明，市場競爭浸漬法制備的Pt/Al2O3催化劑粒度分布明顯高于傳統(tǒng)法(11.0%),Pt/Al2O3催化劑粒度分布也從10.24T下降到3.89nmo，此外，市場競爭浸漬法?Pt含量為0.06wt%的催化劑活性極高，而傳統(tǒng)法?Pt含量為0.11wt%的催化劑活性極低，表明該方法能減少Pt用量，節(jié)約產(chǎn)品成本。乳酸菌的功效在于預(yù)先占有載體表面表面的吸咐結(jié)構(gòu)域，促使[PtCl6]2-只有吸咐表面，從而使殼燒型Pt分散更均勻(圖l.l)oWang等國1利用脂肪酸(OA)能產(chǎn)生與金屬離子結(jié)合的化合物，抑制金屬材料顆粒團圓這一特性，將OA加入氯鉗酸溶液中，然后通過浸漬法得到?Pd?Pt/SiO2。同傳統(tǒng)的浸漬工藝相比，改進后浸漬工藝得到的Pd-Pt/SiO2分散性和催化反應(yīng)活性逐漸提高。

　　在體積法中，PVF^Os的活性最高，在室溫下能使室內(nèi)甲醛完全溶解，而在室溫下兩者完全溶解時的溫度分別為50、90°Co。這種高活性來源于膠體溶液積積法給予Pt/FezCh適宜的Pt-Fe2O3抗壓強度(Pt-O-Fe)，促使Fe?O鍵減弱，表面活性氧移動化增強。

　　最近，Zhang等[創(chuàng)報道，用P123作為構(gòu)造顯色劑，利用懷疑的膠體溶液揮發(fā)誘發(fā)的自組裝法制備了單分子介孔催化劑Pt/m-AhOs(圖1.2)，在經(jīng)過60次循環(huán)系統(tǒng)實驗后，CO的溶解活性保持不變?；谂湮徊伙柡椭舅岬奈迕骟wA+固定不動于A12O3介孔內(nèi)表面，Pt具有良好的可靠性和使用壽命。[⑴采用同樣方法制備Pt-Pd-Al2O3催化劑，并與浸漬法進行對比，發(fā)現(xiàn)溶解二甲苯的活化能降低了6.9kJ/mok7k)，降低了9(TC)。

　　1.4.2選擇載體。

　　催化劑常負載在各種金屬氧化物載體上，載體的特性對其催化反應(yīng)的活性有明顯的危害。比表面積大、孔結(jié)構(gòu)多種多樣的載體一方面有利于二者分散程度和空氣污染物分子結(jié)構(gòu)的吸力、反射、對流傳熱；另一方面有利于載體的酸堿度判斷，金屬材料與載體相互作用(metal*supportinteraction,MSI)高低，危害Pt、Pd的價態(tài)、活性和可靠性。此外，載體表面的親/疏水性也會影響其活性。因此，選擇載體時，應(yīng)綜合考慮反映標準(包括空氣污染物的種類、溫度、環(huán)境濕度、是否導(dǎo)致催化劑中毒化學物質(zhì)等)、經(jīng)濟發(fā)展因素、方便快捷的水平等，從各方面加以考慮。

　　金屬氧化物常用載體有AI2O3,SiO2,CeCh,ZrO2.T1O2等。由于A12O3比表面積大，物性穩(wěn)定，物性價廉，所以采用更廣泛的oPark等?來科學研究不同晶相的AI2O3負載Pt對丙烷催化反應(yīng)活性的危害。實驗發(fā)現(xiàn)Pt/y-AhO3的比表面積較大?，粒徑分布最大，導(dǎo)電激活能最小。將酸值緩慢升高的MgO,La^Ch,ZrO2>AI2O3,SiCh,SiO2?AbO3,SO42-ZrO2系列載體加載到pt中，發(fā)現(xiàn)Pt對丙烷氣的催化反應(yīng)活性隨著載體酸值的增加而增加，其原因是強酸堿性載體能增加?Pt的抗氧化能量。一般來說，由于偏堿型載體的疏電子器件特性，負載于其上的貴金屬極易得電子器件，呈金屬材料態(tài)。由于偏堿載體(MgO,La2O3等)與Pt融合形成比PtO2更穩(wěn)定的以TiO2為載體的MPtOaoRui(ptO2),ptO2(ptO2)等]的偏堿載體，并使用堆積-沉定法紀得Pt/TiCh催化劑，再用不同的氧化劑使其還原。結(jié)果表明，還原過程中Pt與TiO2載體之間存在著強烈的相互作用，使得金屬Pt粒子帶上負電荷，表面活性氧上升，從而促進了甲苯氧化。與未恢復(fù)的Pt/TiCh催化劑T9o相比，Pt/TiO2-NaBH4>Pt/TiO2-H2>PVTiOi-H2的相互作用順序是：Pt/TiO2-NaBH4>Pt/TiCh>PVTiOi-H2。Okumura等研究表明，Pd在酸堿性載體上易被氧化，但載體的酸堿性過強或過弱都會對二甲苯的溶解產(chǎn)生不利影響，如Pd/WO3、Pd/MgO活性明顯低于Pd/ZrO20，因為載體的酸值對Pd?O鍵的影響較小，因此對催化反應(yīng)的影響較大：酸堿性載體上Pd-O鍵的活性較高，偏堿載體上Pd?O鍵的活性較低；只有Pd?O鍵的活性中等時，Pd?O鍵的影響最大。

　　除了這些金屬氧化物載體之外，科研工作者們還在進行新的探索。佩雷茲-卡德納斯等，在AlzOs/cordierite載體表面涂上一層碳薄膜，并發(fā)現(xiàn)涂上碳薄膜后，催化劑表面疏水性增強；相對地，Pt對、二甲苯和間二甲苯的空氣氧化活性得到了提高?。

　　1.4.3第二成分調(diào)節(jié)。

　　盡管雙組分Pt、Pd催化活性較高，但在具體應(yīng)用中存在著使用量大、價格較貴、易鍛燒、某些條件下極易降解等缺點。因此，必須按照第二成分導(dǎo)入法進一步提高活性、控制成本、延長使用壽命。

　　等〔切〕一步法制備PbPd/MCM?41型催化劑，在相同負載標準下，Pt?Pd耐磨鋼管系列產(chǎn)品的催化劑活性高于Pt、Pd單金屬材料催化劑。定性數(shù)據(jù)表明，耐磨鋼管表面Pt°含量較高，且顆粒較小。如Na等[a][a]/TiO2是用于HCHO、CO協(xié)同催化反應(yīng)的。結(jié)果表明，TPR和原點DRIFTS結(jié)果表明，獨立的Pt、Au結(jié)構(gòu)域使得HCHO、CO兩者的空氣氧化過程相互影響，從而使實際得到的溶解效果更好。

　　除了上述幾種貴金屬原素外，非貴金屬調(diào)變劑也是學者們青睞的對象?？撇闋柶澘说萚創(chuàng)分別采用浸漬法和膠體積聚法由NiO制備Pt^FiO/AhOs/FeCrsoAls催化劑，其含量為0.13-0.39wt%和5-15wt%。結(jié)果表明，用浸漬法得到的樣品比表面積較大，活性較高；由于粒徑分布較大，其活性最大的催化劑是Pt/0.13NiO/A1203/FeCr2oA15，這是由于粒徑分布較大，Pt°含量較高所致?？茖W研究Cr,Mn,Fe修飾對Pt/y-AhO3活性有害的危害。研究結(jié)果表明，加入Cr、Mn.Fe后，等保Go由1009降至72、68、75°CO導(dǎo)入的Cr、Mn、Fe可作為一個新的活性域，進而對反映出超低溫方位偏位產(chǎn)生促進作用。